Engemycin 10% soluție injectabilă 100 ml

ENGEMYCIN 10% 100 ml

DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Engemycin 10%

Soluţie injectabilă pentru bovine, suine, cabaline, ovine, câini şi pisici

Oxitetraciclina (clorhidrat)

DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare ml conţine:
Substanţă activă:
Oxitetraciclina (clorhidrat) 100 mg

Excipienti

Formaldehida sulfoxilată de sodiu

Oxid de magneziu

Povidonă 12P

Monoetanolamină

Apă pentru preparate injectabile

INDICAŢIE (INDICAŢII)
Produsul este indicat în tratamentul următoarelor afecţiuni:

Bovine – în tratamentul infecţiilor cum sunt pneumoniile sau alte infecţii ale tractului respirator
Suine – în infecţii ale tractului respirator
Ovine – infecţii cu Pasteurella, M. haemolitica, avort enzootic, dermatofiloze
Cabaline – infecţii cu E. Equi
Câini şi pisici – în tratamentul pneumoniei şi altei inflamaţii a tractului respirator, infecţii ale tractului urinar, artrite, infecţii asociate cu microorganisme sensibile la oxitetraciclină.

CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la oxitetraciclină sau tetraciclină.
Tratamentul cu acţiune prelungită este contraindicat la cai.

REACŢII ADVERSE
Dacă observaţi reacţii grave sau alte efecte care nu sunt menţionate în acest prospect, vă rugăm informaţi medicul veterinar.

După administrarea intramusculară, la cal pot apărea reacţii locale trecătoare.
În cazul administrării intravenoase a unor doze mari de oxitetraciclină, la cal pot fi înregistrate enterite datorită dismicrobismului intestinal.

Reacţiile de hipersensibilitate (inclusiv reacţii anafilactice) la tetracicline sunt posibile, dar rare.

SPECII ŢINTĂ
Bovine, suine, cabaline, ovine, câini şi pisici

POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CĂI) DE ADMINISTRARE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Engemycin 10% se poate administra în doză de până la 10 mg/kg pentru o durată de acţiune de 24 de ore sau o doză de 10–20 mg/kg ce asigură o durată de acţiune prelungită.

Schema pentru doza redusă de până la 3–10 mg/kg

Se administrează intravenos, intramuscular sau subcutanat o doză de la 3 la 10 mg oxitetraciclină/kg greutate corporală (vezi tabelul).

Tratamentul se repetă la un interval de 24 de ore timp de 3–5 zile.

Schema pentru doza mare de 10–20 mg/kg

Se administrează intramuscular 10 sau 20 mg oxitetraciclină/kg greutate corporală (vezi tabelul).

Dacă este necesar, se poate repeta doza la 48 de ore după prima administrare.

Schema de administrare
Specia | Doza de p.la 10 mg/kg | Se rep. la int. de 24 ore | Doza de 10–20 mg/kg | O singură inj. | C. de adm. Oxitet. mg/kg | Engemy. C.de adm. Oxitetr.mg/kg | Engemy. ml/10 kg
Cal i.v.; i.m. | 5 | 0,5 | Contraindicat | | | |
Mânz i.v.; i.m. | 10 | 1 | Contraindicat | | | |
Vaca adultă i.v.; i.m. | 3 | 0,3 | i.m. 10 | 1,0 | | |
Vitel i.v.; i.m. | 8 | 0,8 | i.m. 20 | 2,0 | | |
Porc adult i.m. | 5 | 0,5 | i.m. 10 | 1,0 | | |
Purcei i.m. | 8 | 0,8 | i.m. 20 | 2,0 | | |
Oaie, Miel i.v. i.m. | 8 | 0,8 | i.m. 20 | 2,0 | | |
Câine i.m./s.c. | 10 | 1 | Nerecomandat | | | |
Pisică s.c. | 10 | 1 | Nerecomandat | | | |

Volumul maxim recomandat la o singură injectare într-un singur punct este de:
20 ml la bovine, 10 ml la ovine şi suine.
Administrarea repetată se face în locuri diferite.

Pentru a se asigura o dozare corectă, greutatea corporală trebuie determinată cu acurateţe pentru a se evita subdozarea.

RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ
Diluarea cu săruri de calciu înainte de administrarea intravenoasă nu este recomandată deoarece produsul poate precipita în cristale.

Lapte

Nu se utilizează la caii care sunt destinaţi pentru consum uman.

PRECAUŢII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE
Nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Acest produs medicinal veterinar nu necesită condiţii speciale de depozitare.
A se proteja de lumină.
Nu utilizaţi produsul după data expirării marcată pe cutie.
Perioada de valabilitate după prima deschidere a ambalajului primar: 28 zile.

ATENŢIONARE (ATENŢIONĂRI) SPECIALĂ (SPECIALE)
La animalele tinere la care dentiţia este în faza de creştere, dozele mari de tetraciclină pot produce decolorarea dinţilor.

Injecţiile intravenoase trebuie administrate lent, în interval de cel puţin 1 minut.
Utilizarea produsului trebuie bazată pe teste de sensibilitate.

Studiile de laborator efectuate pe câini au demonstrat că dozele mari de tetracicline în ultima perioadă a gestaţiei pot cauza modificări de culoare la nivelul dentiţiei şi întârzierea în dezvoltarea scheletului la fetuşi.

Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la tetracicline trebuie să evite contactul cu produsul veterinar.

În caz de auto-injectare accidentală solicitaţi imediat sfatul medicului şi prezentaţi medicului prospectul produsului sau eticheta.

PRECAUŢII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEŞEURILOR, DUPĂ CAZ
Orice produs medicinal veterinar neutilizat sau deşeu provenit din utilizarea unor astfel de produse trebuie eliminate în conformitate cu cerinţele locale.

Animalele tratate vor fi izolate pe toată perioada tratamentului iar dejecţiile vor fi colectate şi distruse.

DATE ÎN BAZA CĂRORA A FOST APROBAT ULTIMA DATĂ PROSPECTUL

ALTE INFORMAŢII
Engemycin 10% este ambalat în flacoane de 100 şi 250 ml din sticla tip II (Ph. Eur), sigilate cu dop de cauciuc din butil halogenat şi capac de aluminiu.